Microbioma di insilati di mais e sorgo reidratati trattati con inoculanti microbici in diversi periodi di fermentazione

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Jan 05, 2024

Microbioma di insilati di mais e sorgo reidratati trattati con inoculanti microbici in diversi periodi di fermentazione

Scientific Reports volume 12, numero articolo: 16864 (2022) Cita questo articolo 1331 Accessi 5 Citazioni 6 Dettagli metriche alternative A causa delle intricate relazioni coevolute e dell'influenza reciproca

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A causa delle intricate relazioni co-evolute e dell’influenza reciproca tra i cambiamenti nel microbioma e la qualità della fermentazione dell’insilato, abbiamo esplorato gli effetti degli inoculanti di Lactobacillus plantarum e Propionibacterium acidipropionici (Inoc1) o Lactobacillus buchneri (Inoc2) sulla diversità e sulla successione della comunità batterica e fungina di chicchi di mais (CG) e sorgo (SG) reidratati e relativi insilati utilizzando il sequenziamento Illumina Miseq dopo 0, 3, 7, 21, 90 e 360 ​​giorni di fermentazione. Gli effetti degli inoculanti sulla successione batterica e fungina differivano tra i cereali. Le specie Lactobacillus e Weissella erano i principali batteri coinvolti nella fermentazione dell'insilato di mais e sorgo reidratati. Aspergillus spp. la muffa era predominante nella fermentazione del CG reidratato, mentre il lievito Wickerhamomyces anomalus era il fungo principale negli insilati SG reidratati. L'Inoc1 è risultato più efficiente di CTRL e Inoc2 nel promuovere la forte crescita di Lactobacillus spp. e mantenimento della stabilità della comunità batterica durante lunghi periodi di stoccaggio in entrambi gli insilati di cereali. Tuttavia, le comunità batteriche e fungine degli insilati di mais e sorgo reidratati non sono rimaste stabili dopo 360 giorni di conservazione.

I chicchi di mais e sorgo sono stati utilizzati nei concentrati offerti ai ruminanti per fornire energia principalmente dal loro contenuto di amido1. L'endosperma del grano contiene la quantità più elevata di amido e determina il valore economico e nutrizionale del grano perché la struttura e la composizione dell'amido e la sua interazione fisica con le proteine ​​del grano possono alterarne la digeribilità2. L'effetto dell'endosperma sulla digeribilità può essere manipolato mediante la lavorazione dei cereali3. L'insilato di cereali reidratato è una tecnica promettente per migliorare il valore nutritivo dei cereali4 e, tra i cereali, il sorgo ha il maggiore guadagno in termini di digeribilità dopo questo processo, seguito dal mais e da altri cereali5.

Durante il processo di insilamento, l'aumento della digeribilità dell'amido di cereali può essere dovuto alla parziale degradazione della matrice amido-proteica idrofobica che circonda i granuli di amido mediante proteolisi6, con conseguente maggiore solubilizzazione della prolamina e aumento della superficie dei granuli di amido per un potenziale attacco da parte dei batteri ruminali7.

Gli studi hanno dimostrato che le condizioni climatiche influenzano tutte le fasi della produzione e dell’utilizzo dell’insilato, soprattutto nelle zone calde e umide, perché la proliferazione microbica è fortemente influenzata dalla temperatura8. Questi fattori climatici non influenzano solo la crescita delle colture foraggere e l’incidenza delle malattie, ma influenzano anche la fermentazione degli insilati e la stabilità aerobica9.

È stato segnalato che il Lactobacillus plantarum è l'inoculante per insilati più comunemente utilizzato10. Questa specie produce acido lattico, che riduce rapidamente il pH e migliora la fermentazione11. Tuttavia, sono andate perdute elevate quantità di insilato e il costo di produzione potrebbe subire conseguenze negative a causa del deterioramento aerobico; pertanto, i batteri propionici e i batteri eterofermentanti produttori di acetato sono stati studiati per ridurre il deterioramento degli insilati dopo l'esposizione all'aria4,12.

L'inoculazione batterica può influenzare le caratteristiche della fermentazione e il valore nutrizionale dell'insilato in modo diverso a seconda dei batteri epifiti presenti nella materia prima13 e dei ceppi nei diversi materiali dell'insilato14. Secondo Si et al.13, l’insilato e il suo microbiota hanno co-evoluto relazioni complesse ed esiste un’influenza reciproca tra i cambiamenti nel microbioma e i parametri di fermentazione dell’insilato, come la correlazione positiva tra Lactobacillus plantarum e contenuto di acido lattico. In generale, la composizione dei microrganismi prima e dopo l'insilamento subisce cambiamenti significativi15. Il monitoraggio di questi cambiamenti durante l’insilamento sarebbe utile per comprendere a fondo e migliorare il processo di insilamento16.

 3.0 × 1010 CFU g−1, Propionibacterium acidipropionici > 3.0 × 1010 CFU g−1, and sucrose (Lalsil Milho, Lallemand Animal Nutrition); Inoc2—Lactobacillus buchneri CNCM-I 4323 1.0 × 1011 CFU g−1 and sucrose (Lalsil AS, Lallemand Animal Nutrition) at an application rate of 105 CFU g−1./p>

 80%) of Proteobacteria was observed in both grains at the beginning of the fermentation (day 0), except in CG-CTRL and CG-Inoc1, which had 51% of Proteobacteria and 61% of Actinobacteria, respectively. In all CG silages, Firmicutes phylum dominated (> 84%) the fermentation from 3 to 90 days after ensiling. There was a tendency in the bacterial community to return to its initial diversity at 360 days of fermentation, with the replacement of Firmicutes by Proteobacteria and Actinobacteria./p> 80%) of Lactobacillus from 3 to 90 days of fermentation./p> 85%) of Lactobacillus, as observed in CG-Inoc1 during the initial stages of fermentation, occurred only in SG-Inoc1 silages from 90 days onwards. SG-Inoc2 had similar bacterial succession as SG-CTRL from 90 days onwards, with the presence of different genera in the bacterial community. As observed in CG at 360 days, there were changes in the bacterial taxonomic composition, mainly the replacement of Lactobacillus by Weissella in SG-CTRL silages and Weissella and Kosakonia in SG-Inoc2. However, the changes in SG were mainly at the family level, whereas in the CG silages, substitutions were also observed at the phylum level. The SG-Inoc1 sample presented the greatest stability of the bacterial composition at 360 days, with 93% represented by Lactobacillus./p> 80%) was extended up to 360 days. Dothideomycetes accounted for 56–92% of the initial population in SG samples. Tremellomycetes were also present in significant amounts prior to fermentation in the SG-Inoc1 silage. The initial populations were replaced by Saccharomycetes, with dominance extending up to 90 days in all silages. At 360 days, influential amounts of Eurotiomycetes replaced the Saccharomycetes microorganisms in the SG-CTRL and SG-Inoc1 silages./p> 4.2–4.5)47, which was observed in our study, mainly in SG silages. The absence of this genus in all samples was unexpected, particularly in the recently inoculated samples (day 0)./p>